Predstavljena brošura za oboljele od psorijaze: Što je važno znati o bolesti i liječenju

Predstavnici Društva psorijatičara u Federaciji BiH, zdravstvenih ustanova i pacijenata razgovarali su u četvrtak o mogućnostima liječenja psorijaze, fototerapiji i biološkoj terapiji, kao i o prepoznavanju i liječenju psorijatičnog artritisa.

U povodu obilježavanja Svjetskog dana psorijaze predstavljena je i edukativna brošura "Život s psorijazom".

Voditeljica Klinike za kožne i spolne bolesti Kliničkog centra Univerziteta u Sarajevu (KCUS) Emina Kasumagić-Halilović kazala je kako se Svjetski dan psorijaze tradicionalno obilježava različitim sadržajima s ciljem pružanja podrške pacijentima i upozoravanja javnosti na prirodu bolesti putem edukativnih materijala i predavanja.

Psorijaza znatno utječe na kvalitetu života

Istaknula je kako je psorijaza kronična upalna bolest kože koja znatno utječe na kvalitetu života. Nije riječ o estetskom problemu niti o bolesti koja predstavlja prijetnju okolini.

"Jako je važno i potaknuti zdravstveni sustav na djelovanje. Važno je našim pacijentima pravodobno osigurati odgovarajuću terapiju. Psorijaza je sistemska bolest koju obilježava imunološka upala, a koja dovodi do oštećenja ne samo kože nego i do komplikacija ako se bolest ne liječi i ne prepozna na vrijeme ili se primjenjuje neodgovarajuća terapija. Stoga je važno da imamo sustav koji je prepoznao taj problem. Od 2024. godine Kanton Sarajevo uključen je u program liječenja psorijaze biološkom terapijom, čime smo praktički došli u svjetski vrh po ponudi lijekova koji se primjenjuju u vodećim svjetskim centrima", kazala je novinarima prof. dr. Kasumagić-Halilović.

U stručnom dijelu programa, održanom na Kliničkom centru Univerziteta u Sarajevu, predstavljena je brošura "Život s psorijazom – vodič za pacijente i njihove najbliže".

Ona sadrži informacije o bolesti, dijagnostici, suvremenim mogućnostima liječenja, važnosti multidisciplinarnog pristupa i svakodnevnom životu s psorijazom.

Kasumagić-Halilović kazala je kako su brošuru pisali stručnjaci, ali na način razumljiv pacijentima. Jednostavno su objašnjene osnovne informacije o bolesti, a navedene su i upute povezane s terapijom i načinom života, koji su važni u liječenju i kontroli psorijaze.

Ravnatelj Disciplina za znanost i nastavu KCUS-a Sanko Pandur podsjetio je kako od psorijaze boluje oko tri posto svjetske populacije. Bolest je najčešća među bijelom populacijom, a najrjeđa među crnom populacijom.

"Nedavno je otkriveno da postoji narod u Južnoj Americi, koji broji svega 30.000 pripadnika, među čijim stanovnicima psorijaza nije poznata kao bolest. Na temelju njihova genoma tražit će se mjesto na kojem je došlo do genske mutacije, što bi u budućnosti moglo omogućiti liječenje psorijaze i genetskim lijekovima", naglasio je prof. dr. Pandur.

Nema razloga za stigmatizaciju

Istaknuo je kako su oboljeli od psorijaze potpuno funkcionalni, osobito uz odgovarajuću terapiju, te da nema razloga za njihovu stigmatizaciju.

Predsjednica Društva psorijatičara u Federaciji BiH Sanijela Ljubić kazala je kako je brošura nastala iz želje i potrebe oboljelih da na jednom mjestu imaju dostupne i pouzdane informacije. Dostupna je i na internetskoj stranici Društva.

Izrazila je zadovoljstvo što je Svjetski dan psorijaze primjereno obilježen te dodala kako je Društvo dosad postiglo mnogo. Oboljelima su dostupni odgovarajući suvremeni lijekovi, ali Društvo se i dalje zalaže za pacijente u pojedinim županijama koje još nemaju biološku terapiju.

Poseban značaj događaju održanom u povodu Svjetskog dana psorijaze daje iskustvo pacijenata, koje podsjeća da iza svake dijagnoze stoji svakodnevna borba, ali i potreba za podrškom, razumijevanjem i dostupnom zdravstvenom zaštitom.